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대웅제약, 미국 비탈리 바이오과 6000억원 수출 계약 체결


자가면역질환 신약 기술수출…신약 후보물질 2개 옵션 포함

[아이뉴스24 김성화 기자] 대웅제약이 미국 생명공학 투자 회사 애디텀 바이오(Aditum Bio)의 자회사 비탈리 바이오(Vitalli Bio)와 자가면역질환 신약 후보물질 'DWP213388'의 글로벌 기술수출 계약을 맺었다고 28일 밝혔다.

지난 27일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 '한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼'에서 대웅제약은 비탈리 바이오에 DWP213388의 글로벌 개발와 상업화에 대한 권리를 이전하는 계약을 체결했다. 한국을 포함한 일부 아시아 지역은 계약에서 제외된다.

대웅제약과 미국 애디텀 바이오의 자회사 '비탈리 바이오'가 27일 기술수출 계약을 체결했다. [사진=대웅제약]
대웅제약과 미국 애디텀 바이오의 자회사 '비탈리 바이오'가 27일 기술수출 계약을 체결했다. [사진=대웅제약]

이번 기술수출 계약은 임상 1상 단계의 신약 후보물질인 DWP213388을 기술 이전하는 것으로, 로열티 수익을 제외한 계약 규모는 선급금 1천100만 달러(약 147억원)를 포함한 4억7천700만 달러(약 6천391억원)이다. DWP213388 이외도 대웅제약이 개발 중인 신약 후보물질 2개의 기술이전이 계약 옵션에 포함돼 있다.

대웅제약이 개발 중인 DWP213388은 B세포와 T세포 등 면역세포의 활성화에 관여하는 표적 단백질인 브루톤 티로신 키나아제(Bruton's Tyrosine Kinase)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 키나아제 (Interleukin-2-inducible T-cell Kinase)를 선택적으로 이중 억제하는 기전의 경구용 자가면역 치료제이다.

DWP213388는 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 또 난치성 자가면역질환인 류마티스관절염(RA) 등 다양한 자가면역질환 동물모델에서 기존 약물 대비 우월한 치료 효능이 확인됐다.

애디텀 바이오는 노바티스(Novartis) 글로벌 CEO를 역임한 조 지메네스(Joe Jimenez)와 미국 하버드대학교 의과대학 교수 출신 마크 피쉬먼(Mark Fishman)이 공동 설립한 투자형 임상개발 사업화 전문 회사이다.

애디텀 바이오는 타사의 우수한 신약 후보물질을 도입해 임상 개발과 사업화에 집중하는 비즈니스 모델을 통해 신약의 빠른 출시를 추진 중이다. 9번째 자회사인 비탈리 바이오는 이번 계약을 통해 다양한 자가면역질환으로 고통 받고 있는 환자들을 위한 신약 개발에 나설 예정이다.

자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등의 외부 항원이 아닌 인체 내부의 정상 세포를 항원으로 인식해 공격하면서 발생하는 질병이다. 글로벌 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 글로벌 자가면역질환 치료제 시장은 2022년 1천150억 달러(약 146조원) 규모로 연 평균 5%씩 성장하고 있다.

전승호 대웅제약 대표는 "이번 계약으로 DWP213388의 우수성은 물론, 대웅제약이 가진 신약 개발 기술력을 또 다시 입증해 기쁘게 생각한다"며 "대웅제약은 앞으로도 글로벌 제약 시장에서 인정받는 혁신 신약을 꾸준히 선보이겠다"고 밝혔다.

조 지메네스 애디텀 바이오 대표는 "대웅제약의 연구개발 역량에 깊은 인상을 받았으며, 이번 파트너십을 통해 치료가 필요한 환자들에게 새로운 치료법을 제안할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)

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